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山东将筹建罕见病救助基金 拟协调公益力量参与
来源:齐鲁晚报 发布时间:2012-02-21 14:16:05

我省(山东)将建罕见病救助基金

罕见病患者有望得到帮助和救助。20日,副省长王随莲在参加政协医药卫生界联组讨论时表示,为了缓解罕见病患者的家庭负担,我省将利用公益力量加大对罕见病的救助力度,可以先由省红十字会等筹建救助基金。

20日,政协医药卫生界进行联组讨论。讨论一开始,省政协委员、省医科院研究员姜国胜代表7位委员提出了希望进一步加强罕见疾病防治研究,完善相关医疗保障政策的提案。
 
“罕见病患者由于长期患病,且药物昂贵又大都没有纳入医保,许多罕见病患者家庭生活举步维艰。”姜国胜说,在我省乃至全国,对罕见病的研究和对罕见病患者的保障都非常欠缺。

本报曾连续报道过罕见病患者的困难,并陪患者代表向相关部门反映,希望政府能加大对罕见病的保障力度。本报的报道引起了不少人大代表和政协委员的关注。

姜国胜、济宁市人民医院副院长郭洪敏等7位政协委员提交的《关于进一步加强罕见疾病防治研究,完善相关医疗保障政策的提案》建议,相关政府部门尽快建立起由医保基金、民政救助、企业及社会捐助、个人支付等途径为一体的多方付费机制,让罕见疾病患者看得起病,吃得起药。“首先可以筛选部分能够确诊、有药可治的罕见病病种,将部分罕见病和孤儿药作为单独的病种、药品列入医保范围和《医保药品目录》纳入全民医保。”姜国胜说。

在听了姜国胜委员的发言后,王随莲表示,虽然我省已经成立了罕见疾病防治协会,并在省卫生厅的委托下开始在全省进行罕见病调查,但现在还没有完成调查。“具体哪种病、哪种药能纳入医保还要等调查出来再算账。”

不过,王随莲也表示,虽然如此,我省还是会加大对罕见病患者的救助力度。“今年,新农合可能要按照每人15元的标准,建立重大疾病保障基金。”此外,今年我省还将利用公益力量加大对罕见病患者的救助力度,“我现在还是省红十字会的会长,我看可以先由红十字会建个救助基金,另外,还可以协调慈善等其他公益力量。”王随莲说。

打破公立医院垄断,有竞争才有活力 我省将引进大型民办医院

到大医院看病,人多、服务不到位是许多患者的共同感受,这与公立大医院的垄断地位不无关系。为打破垄断,我省计划引进社会办大型综合医院。

“大陆之所以出现看病难的问题,是因为公立医院不堪所负。”20日,在政协医药卫生界联组讨论上,省政协特邀委员、香港麦海雄医务所主任麦海雄说,没有私营医院与公立医院的竞争使公立医院人满为患,且服务往往不到位,“要是有私营医院分流患者,与公立医院竞争,这种情况或许会大大改善。”

“麦委员说的社会办医问题确实值得注意。”副省长王随莲听了麦海雄委员的发言后说,“本来去年省里也能出台相关文件,可我觉得那个文件步子太小,不够。所以,又重新弄了个,今年将出台。”

王随莲说,“咱们省里的私营医院虽然不少,但是专科医院、小医院多,没有大型的综合医院。而且坦白说,由于管理不到位,有的医院还有骗人的。”她表示,省里将大力鼓励各种社会力量开办大型综合医院,“要是有什么大财团愿意来咱们省办大型综合医院,我们会很欢迎。”

“为了鼓励社会力量办医院,今年会进一步完善医师多点执业,允许医生到私营医院执业,私营医院医生的职称也纳入相同的职称评聘体系。”王随莲说,力争使社会力量办医占到总病床数的25%。

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